Bonjour à tous,

La dernière fois que j'ai écris sur un forum, j'étais jeune maman... Mon fils Timéo venait deux voir le jour, le 7 mars 2008 : un magnifique bébé avec de pieds bot.

J’ai appris son souci à la deuxième échographie. J’ai cru alors que le monde me tombait sur la tête… La fin de la grossesse a été différente : d’un état de légèreté total je suis devenue plus grave cherchant où et comment le traiter une fois né. Ce mot barbare nous a effrayé et la première image qui est venu est celle des grosses chaussures et du handicape à vie. J’ai subit quelques jours après cette écho une amniosynthèse car en plus d’avoir les pieds bots, il avait la nuque épaisse et donc suspicion de trisomie malgré de bon résultats sanguins. Tout allait bien, OUF !

J’ai été reçu à Robert Debré où nous avons été pris en charge par le docteur Souchet. Et sa fabuleuse équipe. Nous avons ensuite trouvé, pas sans mal, un kiné en Essonne pour manipuler au quotidien ces drôle de petits pieds. Nous avons eu la chance de trouver un kiné génial, d’une grande humanité. J’ai du arrêter mon activité sa première année pour lui assurer de voir ce kiné tous les jours. Ensuite j’ai été formé pour faire les manipulations moi-même et recommencer à travailler.
Le 10 mars 2008, trois jours après la naissance de mon fils, nous sommes retournés à l’hôpital et la prise en charge a commencé.

Aujourd’hui ?
Mon fils va avoir deux ans dans un mois. Il est beau, il est drôle, je suis en extase devant ses pieds ! Il marche, il court, il saute ! Bref, les premiers mois, l’annonce de cette nouvelle sont derrière nous et, même s’il est soigné quotidiennement aujourd’hui, la prise en charge de sa pathologie quelques jours après sa naissance a permis d’avoir des résultats très satisfaisant.
Pour le moment pas d’opération en vue.

Ma seule crainte aujourd’hui concerne la mise en route d’un deuxième. En effet, je sais que les risques se réduisent et revivre des choses qui ont été très dures ne m’enthousiasme pas au plus haut point.

Voilà notre petite histoire.

Si ce message peut donner espoir à des parents qui sont au début du parcours…

A bientôt

Marion

Merci pour ta présentation et ta bonne humeur!

Ma puce est la deuxième le premier n'a rien... alors pourquoi ton deuxière aurait un problème...

Bon Courage pour le choix et à bientôt sur d'autres topic!

Bonjour et bienvenue, ma fille pbve dt est la 3ème et mes 2 ainés (2 gars) n'ont rien....
bon weekend, à bientôt,
maelle et tifenn 5 ans1/2

Bienvenue à toute la famille Daubigny

Bonjour et bienvenue famille Daubigny

Mon mari à actuellement la même crainte concernant un deuxième enfant !!! (nous avons un petit garçon de 2 ans 1/2 né avec deux pied bots).
C'est vrai que pour les traitements et opérations cela n'a pas été si simple ( d'ailleurs, pour nous, ce n'est pas terminé) mais pourquoi pas retenter notre chance ???

En tout cas, je suis ravie que pour votre fils, tout se soit bien passé bien sans opération

bonjour et bienvenue !!!!!!!!!!!!
quel joie de lire votre parcours , pleisn de bonnes choses à timéo pour la suite !!!!!
en ce qui concerne le deuxieme ptit bébé, nous on y avait pensé et ouis on c'eatit dit, quand meme ce srait vraiment la faute a pas de chance d'avoir encore un bebe avec des pieds bots sachant qu'il n'y avait aucun antécedent dans la famille!!!du coup on s'est lancé et la nouvelle est tombé lors de l'echo a 4 mois de grossesse !!! suspicion de pbve !!! le coup a été tres tres dur meme si on savait cette fois que notre bebe allait marcher, courir , sauter mais qu'il suivrait le meme traitement que son grand frere !!! on a beaucoup relativiser meme si aujourd'hui encore je ne comprend toujours pas pourquoi cela nous est tombé dessus 2 fois !!!
j'ai fini ma grossesse tranquillement!!!quand j'ai accouché avec 6 semaines d'avance ( le stress parait-il, on se demande pas pourquoi !!!) j'ai regardé les pieds de mon bonhomme et je les ai trouvé pas trop "tordu" par rapport a mon ainé !!! on a pris notre rdv en urgence avec la meme equipe qui suit luca et là, finalement c'etait des pieds metatarsus varus et non pieds bot, le traitemnt a été beaucoup plus souple , on a fait pdt 3 mois 3seances de kiné par semaine avec pdt 2 mois des petites plaquettes sous les pieds maintenu avec des bandes !! aujourd'hui quand il contracte ses pieds, ils ont encore tendance a rentré mais tout va bien!!
je ne te raconte pas tout çà pour te couper l'envie de faire un deuxieme, au contraire ce serai dommage de laisser le petit timéo fils unique, de peur d'etre confronter a la meme situation ... il y a quand meme peu de risques surtout si il n'y a aucun antécedent familiale.
et puis meme si au cas ou le bébé aurait les pieds bots, vous feriez pareil qu'avec timéo, vous assurerez pour le traitement comme vous l'avez deja fait !!
lancez vous , ne vous posez pas trop de questions !!!!

merci à tous pour vos gentils messages !

Pas de quoi!
Je suis d'accord avec toi Carine... il ne faut pas s'arrêter aux pieds bots de nos lutins...
On va toujours l'arrivé d'un bébé comme une joie... mais parfois il y a un problème (et pied bot c'est un petit problème) mais on les aime quand même nos enfants...

Le choix est très personnel... perso j'aime trop les enfants alors...

moi aussi j'eaime trop les enfants et surtout mes enfants !!!!
meme si on a pas eu de chances 2 fois avec nos loulous, moi cela ne me derangerait pas d'avoir un troisieme meme si il a des pieds bots !!, alors que mon mari ne veut pas risquer d'etre confronté au meme probleme !!!!
mais bon de toute facon, on en voulait 2 alors on est comblés !!!!!!!!!!!!